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VideometerMic多光谱定量分析显微表型成像系统

发表时间:2020-04-28 17:16:13点击:1110

来源:北京博普特科技有限公司

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VideometerMic多光谱显微表型成像系统是一套先进多光谱成像系统。采用了少有的光谱成像检测、分离等技术。在提高信噪比和多靶点标记的检测方面,完全克服了传统成像技术的限制。可应用于植物、细胞、基因或蛋白芯片等研究领域,是一套功能强大的成像系统。该基础模块包括10个-40个散射波段,波长范围为280-1050nm,摄像头可固定或移动,集成的多光谱传感器安装在XYZ平台上,实现30cmX30cm的样品自聚焦和扫描,可测量较小的样品,可用于拟南芥种子、细菌、真菌、虫卵以及细胞等成像。 

VideometerMic多光谱显微表型成像系统将显微镜整合到系统中,将传统显微成像系统升级为多光谱成像系统。该系统不仅具有强大荧光标记的检测、分离和分析功能。在明场或暗场的应用方面同样具有其它系统所无法比拟的功能,在分析过程中,通过连接在显微镜上的激发光源组和内置在10-20位滤波轮中的一系列滤波器、分光镜激发植物样品中各种发色团的动态荧光。样品激发出的荧光经显微镜放大后进行荧光光谱分析和成像分析,安装在显微镜顶部的高分辨率CCD相机则用于荧光成像分析。

VideometerMic多光谱显微表型成像系统是目前功能较为强大全面的多光谱显微表型成像系统,可以进行微藻、单个细胞、单个叶绿体甚至基粒-基质类囊体片段进行图像荧光分析;还能通过激发光源组进行进行任意荧光激发和荧光释放波段的测量,从而进行GFP、DAPI等荧光蛋白、荧光素以及藻青蛋白、藻红蛋白、藻胆素等藻类特有荧光色素的成像分析;较可以利用光谱仪对各种荧光进行光谱分析,区分各发色团。

VideometerMic多光谱显微表型成像系统是一款跨越微观与宏观表型研究的系统,使科研工作者在细胞和亚细胞层次深入理解植物生理表型,VideometerLab 4的所有表型工具均适用于该系统。

图片5.png

功能特点

标配集成40倍(或其它)专用生物荧光物镜,可以清晰观测到叶绿体及其发出的荧光。

激发光源组中包括红光、蓝光、绿光、白光、紫外光和远红光等,通过红蓝绿三色光还可以调出可见光谱中的任何一种色光,能够研究植物体中任何一种色素分子或发色团。

高灵敏度CCD镜头

集成高分辨率多光谱能够深入解析各种荧光的光谱图。

在动物细胞领域-免疫荧光

1.支持可进行单细胞(细胞核、细胞质、细胞膜)可定位分析同时表达在不同位置的marker强度,可进行染色以及形态学分析)

2.玻片全景扫描。

3.LED光源。积分球设计。

在显微成像领域,特别是免疫荧光样本成像中,当标记荧光素过多时,各个荧光素光谱发生重叠,采用传统少数滤光片成像,单个通道会采集到多个荧光信号,发生通道串色现象,无法获取纯净的单通道图像。丹麦Videomter公司利用30多个波段的多光谱成像技术应用于显微成像,对样本进行多光谱成像,解决了通道串色问题。

在相同条件下,每一个荧光素分子的发射光谱、不同波长位置的荧光强度比值都是固定的,这就为光谱拆分提供了理论基础。在明确所有标记荧光光谱的情况下,即可将其作为参照,进行运算得知多色标记样本中光信号分别是来源于哪一个荧光素及其所占比例,进而通过信号拆分得到每一个荧光纯净的图像数据。

光谱拆分技术解决了常规滤光片成像方式存在的通道串色问题,为多色标记成像提供了可能和准确的处理方法。

除此之外,免疫荧光实验中,自发荧光是非常常见的干扰,它不仅影响标记荧光强度准确定量,同时也会掩盖弱的荧光信号。而且同组织内自发荧光的物质来源是基本相同的,所以自发荧光可以等同看作一个“荧光素”。在获取其光谱后,同样可作为参照,将自发荧光从样本中拆解出来。

免疫组化实验中用到的苏木素、DAB等色素和荧光素类似,每个色素都具有特异性吸收光谱,也可使用光谱拆分的方式将多色标记组化样本进行拆分处理,提高明场免疫组化标记数目。例如荧光ECFP, EGFP和EYFP的独立和重叠光谱。取得每个荧光素和自发荧光的光谱之后,即可将它们进行多色标记样本信号拆分。

利用多光谱成像技术对每个荧光素进行特定波长范围成像,快速获取所有单标荧光样本参照光谱,同样空白样本自发荧光可等同视为一个“标记荧光”,获取其参照光谱。实现准确光谱拆分,每一个荧光、自发荧光的参考光谱都是必须的。

北京博普特科技有限公司是丹麦Videometer公司系列产品的中国区总代理,全面负责其系列产品在中国市场的推广、销售和售后服务。

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